ADN i Proteïnes: Comprensió de la Biotecnologia i les Mutacions

- Watson i Crick (1953) -> Estructura de l'ADN

                                            Doble hèlix. Nobel 1962

- Rosalind Franklin i Wilkins -> Fotografies per difracció de raigs X

ADN: Polinucleòtid format per dues cadenes enrotllades formant una doble hèlix.

1. Les dues cadenes estan unides per la complementarietat de les seves bases A-T, G-C.

2. L'estructura és estable pels enllaços A--T, G---C.

3. Les cadenes són antiparal·leles.

4. La informació genètica es codifica per la seqüència de nucleòtids.

5. La seqüència de nucleòtids diferencia la informació genètica.

1. Transcripció: Es copia la seqüència de nucleòtids d'un gen a una molècula d'ARNm A-U, G-C, T-A, C-G.

2. Eixida de l'ARNm: L'ARNm surt del nucli pels porus cap als ribosomes del citoplasma.

3. Traducció: Els ribosomes es desplacen sobre la cadena d'ARNm i van llegint triplets. L'ARNt porta al ribosoma la proteïna. En acabar, els ribosomes alliberen la proteïna i l'ARNm es destrueix.

Mutacions: Canvis en el material genètic produïts a l'atzar, es poden produir en qualsevol cèl·lula de l'organisme.

Agents: Radiacions (X, gamma i UV)

Mutagènics: Substàncies químiques i alguns contaminants ambientals.

-> Cromosòmiques: Afecten l'estructura dels cromosomes. Degudes a errades en la divisió o formació de gàmetes. Conseqüències greus.

-> Genètiques: Canvis en la seqüència de nucleòtids de l'ADN. Afecten l'estructura del gen -> alteren la proteïna.

         1. Substitució: una base per una altra.

         2. Inserció/Perdua: pot ser 1 o més nucleòtids.

-> Mutacions Somàtiques: Produïdes per errors a la citosi. No es transmeten a la descendència.

-> Mutacions Germinals: Per errors en la meiosi i formació dels gàmetes. Són heretables.

*Les mutacions són una font de variabilitat genètica, que amb la meiosi i la reproducció sexual contribueixen a la diversitat d'organismes i l'evolució de les espècies.