Herència No Mendeliana: Guia Completa de Patrons Genètics Complexos
Herència No Mendeliana: Patrons Genètics Complexos
Al·lelisme Múltiple: Més de Dos Al·lels per Gen
L'al·lelisme múltiple es produeix quan un gen ve determinat per molts al·lels, resultant en una gran varietat de genotips i fenotips. No és mendeliana perquè:
- Hi ha més de dos al·lels per a un mateix gen, mentre que Mendel només considerava dos al·lels.
- Es poden observar més de tres fenotips possibles.
Herència Lligada al Sexe: Gens en Cromosomes X i Y
L'herència lligada al sexe es refereix a caràcters els gens dels quals es troben en els cromosomes sexuals (X i Y), que contenen informació sobre el sexe i altres característiques. No és mendeliana perquè els patrons d'herència difereixen entre sexes a causa de la distribució dels gens en els cromosomes X i Y, i la presència d'un sol cromosoma X en mascles (XY) per a gens lligats a l'X altera les proporcions mendelianes esperades.
Epístasi: Interacció Gènica i Proporcions Alterades
L'epístasi és quan un gen modifica l'expressió d'un altre. Un cas comú és la inhibició, on un gen evita que un altre s'expressi. No és mendeliana perquè les proporcions fenotípiques observades no es corresponen amb les de la tercera llei de Mendel.
Epístasi Simple Dominant (12:3:1)
La presència d'un al·lel dominant d'un gen (per exemple, A) inhibeix l'expressió dels al·lels de l'altre gen (B i b), resultant en una proporció fenotípica de 12:3:1.
Epístasi Simple Recessiva (9:3:4)
És l'acció de l'al·lel recessiu d'un dels gens (per exemple, aa) el que inhibirà l'acció dels dos al·lels de l'altre gen (B i b), donant lloc a una proporció fenotípica de 9:3:4.
Epístasi Doble Dominant (15:1)
L'al·lel dominant d'un gen inhibeix l'acció de l'al·lel recessiu de l'altre, resultant en una proporció fenotípica de 15:1.
Epístasi Doble Recessiva (9:7)
És la presència simultània d'almenys un al·lel dominant de cada gen (A i B) que és necessària per a l'expressió d'un fenotip específic. Qualsevol homozigosi recessiva (aa o bb) resulta en un fenotip diferent, donant una proporció de 9:7.
Herència Poligènica i Polifactorial: Caràcters Quantitatius
L'herència poligènica i polifactorial es refereix a l'herència de caràcters quantitatius que depenen del nombre de gens que els determinen i també de la influència del medi ambient. No és mendeliana perquè no són caràcters qualitatius determinats per un sol gen, sinó per la interacció de múltiples gens i factors ambientals.
Pleiotropia: Un Gen, Múltiples Caràcters i Al·lels Letals
La pleiotropia és l'herència d'un gen que determina o afecta molts caràcters diferents. Un cas particular són els al·lels letals, que si es manifesten, provoquen la mort de l'individu.
Hi ha dos tipus d'al·lels letals:
- Dominants: Quan apareix un sol al·lel dominant en el genotip, l'individu mor.
- Recessius: La combinació heterozigota no provoca cap anomalia, però en combinació homozigota esdevenen mortals.
No és mendeliana perquè un sol gen afecta múltiples caràcters, i el cas dels al·lels letals provoca la mort, alterant les proporcions fenotípiques esperades segons les lleis de Mendel.
Lligaments i Recombinació Cromosòmica
Els lligaments es refereixen a l'herència de gens que estan en un mateix cromosoma; els al·lels s'hereten junts i no hi ha independència en la seva transmissió. Els lligaments es produeixen quan els gens estan molt junts en el mateix cromosoma i s'hereten conjuntament.
La recombinació cromosòmica és el procés d'intercanvi de fragments entre cromosomes homòlegs durant la meiosi, que permet la formació de noves combinacions d'al·lels.
No és mendeliana perquè els gens lligats no es transmeten de manera independent, sinó que s'hereten junts, alterant les proporcions esperades.
Herència Mitocondrial: Transmissió Materna
L'herència mitocondrial es basa en l'ADN que es troba en els mitocondris (ADNmt), que conté informació molt específica i concreta. És una herència materna, la qual cosa significa que només es transmet de la mare. No és mendeliana perquè es transmet exclusivament de la mare, sense contribució paterna, a diferència dels patrons d'herència nuclear mendelians.